核酸の増幅及び検出

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核酸の増幅及び検出

		はじめに
		｢標準技術集作成調査研究委員会｣名簿
		本技術集の構成
		利用上の留意事項
	１－１	プローブ・プライマーとして適した配列の選択方法
	１－２	プローブの作成方法
	１－２－１	ＤＮＡプローブの作成
	１－２－２	ＲＮＡプローブの作成
	１－３	プローブの回収方法
	１－４－１	抗原抗体反応を用いた核酸の検出
	１－４－２	ペプチド核酸を用いた検出法
	１－４－３	センサーを用いた核酸の検出
	１－５	鋳型ＤＮＡの調製
	１－６	電気泳動に関する特定技術
	１－７	マーカー
	２－１	標識
	２－２	ハイブリダイゼーション
	２－２－１	コロニーハイブリダイゼーション
	２－２－２	プラークハイブリダイゼーション
	２－２－３	ドットハイブリダイゼーション
	２－２－４	スロットブロットハイブリダイゼーション
	２－２－５	サザンハイブリダイゼーション
	２－２－６	ノーザンハイブリダイゼーション
	２－２－７	in　situハイブリダイゼーション
	２－２－７－１	ＦＩＳＨ法
	２－２－８	ハイブリダイゼーション反応の促進方法
	３－１	マッピング
	３－２	変異や多型の検出・解析
	３－２－１	遺伝子変異の検出
	３－２－２	遺伝子変異の解析
	３－２－３	遺伝子多型の解析
	３－２－４	検出・解析手法
	３－３	発現解析
	３－３－１	発現する遺伝子の同定
	４－１	ＰＣＲ法
	４－１－１－１	増幅に適した条件
	４－１－１－１－１	バッファー組成
	４－１－１－１－２	濃度
	４－１－１－１－３	温度条件、時間条件
	４－１－１－１－４	自動化
	４－１－１－２	アダプターまたはリンカー
	４－１－１－３	酵素
	４－１－２－１	コンタミネーションの防止
	４－１－２－２	核酸増幅定量法
	４－１－２－２－１	サンプル中に標準試料を添加
	４－１－２－２－２	サンプルとは別に標準試料が存在するもの
	４－１－２－２－３	ＲＩ（ラジオアイソトープ）
	４－１－２－２－４	色素
	４－１－２－３	修飾された鋳型やプライマーの使用
	４－１－２－３－３	被増幅配列に存在しない配列の組み込み
	４－１－２－４	アレル特異的増幅法
	４－１－２－５－１	プライマー一つで増幅するもの
	４－１－２－５－２	同時に三つ以上のプライマーを用いるもの
	４－１－２－６	非対称的増幅
	４－２－１	非特異的増幅への対策
	４－２－２	プラスミド全体に対するＰＣＲ
	４－２－３－１	ＡＰ－ＰＣＲ法
	４－２－３－２	ＲＡＣＥ法
	４－２－３－３	degenerate ＰＣＲ
	４－２－４	ＰＣＲに関する改良技術
	４－３	プロモーターを利用した核酸増幅法
	４－４	その他核酸増幅技術
	４－５	ＰＣＲの応用技術
	５－１	塩基配列解析
	５－１－１	鎖分解型（マキサム－ギルバート法）
	５－１－２	ジデオキシ法（サンガー法）
	５－１－２－１	サイクルシークエンス法
	５－１－２－２	ショットガン法
	５－１－２－３	ＤＮＡシークエンサー
	５－１－３	マススペクトルを用いた解析法
	５－１－４	λエキソヌクレアーゼ法
	５－１－５	マイクロアレイを用いた解析法
	５－２－１－１	固定化方法・支持体
	５－２－１－２	材質・形状
	５－２－１－３	プローブ支持体間のリンカー／スペーサー
	５－２－２－１	ＤＮＡマイクロアレイ
	６－１	発現遺伝子の検出
	６－２－１	ＰＣＲプライマーのデザイン

［更新日　2001.8.28］

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