C12P1/00	微生物または酵素を使用してのグループＣ１２Ｐ３／００からＣ１２Ｐ３９／００に分類されない化合物または組成物の製造<br><br><u>｛注</u><br><br>１．このグループは未知の構造の化合物の製造に関する文献の分類に使用される。２．このグループにおいて，Ｃ１２Ｐ１／００からＣ１２Ｐ１／０６の表記およびそこから＋符号で離した後に，その工程で使用される微生物に関連する表記が追加される。これらの表記はサブクラスＣ１２Ｒから選択される。　例:微生物としてストレプトミセスアウレオファシエンスを使用する化合物の製造はＣ１２Ｐ１／０６＋Ｃ１２Ｒ１／４８５に分類される。｝
C12P1/02	菌類の使用によるもの
C12P1/04	細菌の使用によるもの
C12P1/06	放線菌の使用によるもの
C12P3/00	二酸化炭素を除く無機化合物または元素の製造
C12P5/00	炭化水素｛またはハロゲン化炭化水素｝の製造
C12P5/002	
C12P5/005	
C12P5/007	
C12P5/02	非環式のもの（スラッジの嫌気的処理によるメタンの製造Ｃ０２Ｆ１１／０４）
C12P5/023	｛メタン｝
C12P5/026	
C12P7/00	酸素原子を含む有機化合物の製造
C12P7/02	水酸基を有するもの
C12P7/04	非環式のもの
C12P7/06	エタノール，すなわち非飲料のもの
C12P7/065	｛酵母以外の微生物を用いるもの｝
C12P7/08	副産物としてまたは廃棄物またはセルロース物質の基質からの製造
C12P7/10	セルロース物質を含む基質
C12P7/12	亜硫酸廃液または柑橘類の廃棄物を含む基質
C12P7/14	多段発酵；微生物の多段型または微生物の再使用
C12P7/16	ブタノール
C12P7/18	多価アルコール
C12P7/20	グリセロール
C12P7/22	芳香族のもの
C12P7/24	カルボニル基を含むもの
C12P7/26	ケトン
C12P7/28	アセトンを含む生成物
C12P7/30	水以外の無機化合物を含む基質から製造したもの
C12P7/32	無機窒素源を含む基質から製造したもの
C12P7/34	窒素源として蛋白質を含む基質から製造したもの
C12P7/36	穀物または穀類を含む基質から製造したもの
C12P7/38	シクロペンタノンまたはシクロペンタジオンを含む生成物
C12P7/40	カルボキシル基を含むもの
C12P7/42	ヒドロキシカルボン酸
C12P7/44	ポリカルボン酸
C12P7/46	４以下の炭素原子をもつジカルボン酸，例．フマル酸，マレイン酸
C12P7/48	トリカルボン酸，例．クエン酸
C12P7/50	ケト基をもつもの，例．２―ケトグルタル酸
C12P7/52	プロピオン酸；酪酸
C12P7/54	酢酸（酢Ｃ１２Ｊ）
C12P7/56	乳酸
C12P7/58	アルドン酸，ケトアルドン酸，または糖酸（ウロン酸Ｃ１２Ｐ１９／００）
C12P7/60	２―ケトグロン酸
C12P7/62	カルボン酸エステル
C12P7/625	[ヒドロキシカルボン酸のポリエステル｝
C12P7/64	脂肪；脂肪油；エステル型ろう；高級脂肪酸，すなわちカルボキシル基に連続して結合する鎖部に少なくとも７個の炭素原子を含むもの；酸化油または脂肪
C12P7/6409	
C12P7/6418	
C12P7/6427	
C12P7/6431	
C12P7/6432	
C12P7/6434	
C12P7/6436	
C12P7/6445	
C12P7/6454	
C12P7/6458	
C12P7/6463	
C12P7/6472	
C12P7/6481	
C12P7/649	
C12P7/66	キノイド構造をもつもの
C12P9/00	金属原子，又はＨ，Ｎ，Ｃ，Ｏ，Ｓまたはハロゲン以外の原子を含む有機化合物の製造
C12P11/00	硫黄原子を含む有機化合物の製造
C12P13/00	窒素原子を含む有機化合物の製造
C12P13/001	
C12P13/002	
C12P13/004	
C12P13/005	
C12P13/007	
C12P13/008	
C12P13/02	アミド，例．クロラムフェニコール
C12P13/04	α―またはβ―アミノ酸
C12P13/06	アラニン；ロイシン；イソロイシン；セリン；ホモセリン
C12P13/08	リジン；ジアミノピメリン酸；トレオニン；バリン
C12P13/10	シトルリン；アルギニン；オルニチン
C12P13/12	メチオニン；システイン；シスチン
C12P13/14	グルタミン酸；グルタミン
C12P13/16	界面活性剤，脂肪酸または脂肪酸エステル，すなわち．カルボキシル基またはカルボン酸エステル基に連続して結合する鎖部に少なくとも７個の炭素原子を有するもの，を使用するもの
C12P13/18	ビオチンまたはその誘導体を使用するもの
C12P13/20	アスパラギン酸；アスパラギン
C12P13/22	トリプトファン；チロシン；フェニルアラニン；３，４―ジヒドロキシフェニルアラニン．．<br><br><u>｛注</u><br><br>　　グループＣ１２Ｐ１３／２２２からＣ１２Ｐ１３／２２７の少なくとも一つに包含される異なったアミノ酸の製造方法はグループＣ１２Ｐ１３／２２に分類される｝
C12P13/222	｛フェニルアラニン｝
C12P13/225	｛チロシン；３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン｝
C12P13/227	｛トリプトファン｝
C12P13/24	プロリン；ヒドロキシプロリン；ヒスチジン
C12P15/00	３個以上の縮合炭素環を含む有機化合物の製造　｛ジバンＣ１２Ｐ２７／００；ナフタセンＣ１２Ｐ２９／００｝
C12P17/00	異項原子としてＯ，Ｎ，Ｓ，Ｓｅ，またはＴｅのみをもつ複素環式化合物の製造（Ｃ１２Ｐ１３／０４からＣ１２Ｐ１３／２４が優先）
C12P17/02	異項原子として酸素原子のみのもの
C12P17/04	５員環をもつもの，例．グリセオフルビン
C12P17/06	６員環をもつもの，例．フルオレセイン
C12P17/08	７員以上の環の複素環をもつもの，例．ゼアラレノン，マクロライドアグリコン
C12P17/10	異項原子として窒素原子のみのもの
C12P17/12	６員環をもつもの
C12P17/14	異項原子が窒素原子または酸素原子であり，かつ同一環内に２以上の異なる異項原子をもつもの
C12P17/16	２以上の複素環をもつもの　｛チアミン開鎖類似体Ｃ１２Ｐ１７／１６７；すなわち相互にもまたは共通の炭素環系によっても縮合してないもの｝
C12P17/162	｛酸素原子を唯一の環式ヘテロ原子として有するヘテロ環，例．ラサロシド｝
C12P17/165	｛窒素原子を唯一の環異項原子として有する複素環｝
C12P17/167	｛硫黄原子を環異項原子として有する複素環，例．ビタミンＢ１，チアミン核および開鎖類似体｝
C12P17/18	２以上の複素環が互いに縮合または共通の炭素環と縮合した構造をもつもの，例．リファマイシン，　｛例．リファマイシンＣ１２Ｐ１７／１８９｝
C12P17/181	｛縮合系で酸素原子を唯一の環異項原子として含有する複素環式化合物，例．サリノマイシン，セプタマイシン｝
C12P17/182	｛縮合系で窒素原子を唯一の環異項原子として含有する複素環式化合物（アロキサジンまたはイソアロキサジン，例．リボフラビンＣ１２Ｐ２５／００）｝
C12P17/183	｛インドロ[４，３−Ｆ，Ｇ｝キノリン核を含有するもの，例．リゼルギン酸核および二量体の麦角核を含有する化合物｝
C12P17/184	｛β−ラクタム環を含有するもの，例．チエナマイシン｝
C12P17/185	｛縮合系に硫黄原子を環式ヘテロ原子として含有する複素環式化合物　｛セファム核Ｃ１２Ｐ３５／００；ペナム核Ｃ１２Ｐ３７／００｝
C12P17/186	｛２−オキソ−チエノ[３，４−ｄ｝イミダゾール核，例．ビオチン｝
C12P17/187	｛２つ以上の直接結合した硫黄原子を含有するもの，例．エピチオピペラジン｝
C12P17/188	｛窒素原子と酸素原子を唯一の環式ヘテロ原子として有する少なくとも１つ以上のヘテロ環を縮合系に含有する複素環式化合物（麦角アルカロイドＣ１２Ｐ１７／１８３）｝
C12P17/189	｛リファマイシン核を含有するもの｝
C12P19/00	糖類基を含む化合物の製造（ケトアルドン酸Ｃ１２Ｐ７／５８）<br><br><u>注</u><br><br>　サブクラスＣ０７Ｈのタイトルに続く最初の注における用語糖類基に注意すること。
C12P19/02	単糖類（２―ケトグロン酸Ｃ１２Ｐ７／６０）
C12P19/04	多糖類，すなわち６以上の糖類基がグリコシド結合によって互いに結合した化合物
C12P19/06	キサンタン，すなわちキサントモナス型のヘテロ多糖類
C12P19/08	デキストラン
C12P19/10	プルラン
C12P19/12	二糖類
C12P19/14	カルボヒドラーゼの作用による製造，例．α―アミラーゼによるもの
C12P19/16	α−１，６−グルコシダーゼの作用による製造，例．アミロース，枝切りアミロペクチン（でん粉の非生物学的加水分解Ｃ０８Ｂ３０／００）
C12P19/18	グリコシルトランスフェラーゼの作用による製造，例．α―，β―，またはγ―シクロデキストリン
C12P19/20	エクソ−１，４−α−グルコシダーゼの作用による製造，例．デキストロース
C12P19/22	β―アミラーゼの作用による製造，例．麦芽糖
C12P19/24	イソメラーゼの作用による製造，例．果糖
C12P19/26	窒素を含む炭水化物の製造
C12P19/28	Ｎ―グリコシド
C12P19/30	ヌクレオチド
C12P19/305	｛ピリミジンヌクレオチド｝
C12P19/32	同一環内に２個の窒素原子を有する６員環を含む縮合環系をもつもの，例．プリンヌレオチド，ニコチンアミド―アデニンジヌクレオチド
C12P19/34	ポリヌクレオチド，例．核酸，オリゴリボヌクレオチド
C12P19/36	ジヌクレオチド，例．ニコチンアミド―アデニンジヌクレオチドホスフェート
C12P19/38	ヌクレオシド
C12P19/385	｛ピリミジンヌクレオチド｝
C12P19/40	同一環内に２個の窒素原子をもつ６員環を含む縮合環系をもつもの，例．プリンヌクレオシド
C12P19/42	コバラミン，すなわちビタミンＢ１２，ＬＬＤ因子
C12P19/44	Ｏ―グリコシドの製造，例．グルコシド　｛多糖類および置換されていない二糖類Ｃ１２Ｐ１９／０４，Ｃ１２Ｐ１９／１２｝
C12P19/445	｛糖類基が複素環基と縮合したもの，例．エベリノマイシン，パプラカンジン｝
C12P19/46	シクロヘキシル基に結合する糖類基の酸素原子を持つもの，例．カスガマイシン
C12P19/48	シクロヘキシル基が２個以上の窒素原子で置換されているもの，例．デストマイシン，ネアミン
C12P19/485	｛シクロヘキシル基の非隣接の環炭素へ酸素によってのみ結合する２個の糖類基をもつもの，例．ゲンタマイシン，カナマイシン，シソマイシン，ベルダマイシン，ムタマイシン，トブラマイシン，ネブラマイシン，抗生物質６６−４０Ｂ，６６−４０Ｄ，ＸＫ−６２−２，６６−４０，Ｇ−４１８，Ｇ−５２（Ｃ１２Ｐ１９／５４も参照のこと）｝
C12P19/50	シクロヘキシル基の隣接する炭素原子に酸素原子によってのみ結合する２個の糖類基をもつもの，例．アンブチロシン，リボスタマイシン
C12P19/52	３以上の糖類基をもつもの，例．ネオマイシン，リビドマイシン
C12P19/54	シクロヘキシル基が２以上の[ｆｏｒｍｕｌａ:ｆｉｇ７９．ｇｉｆ｝基の窒素原子と直接結合したもの，例．ストレプトマイシン
C12P19/56	糖類基の酸素原子が３以上の炭素環をもつ縮合環系に直接結合するもの，例．ダウノマイシン，アドリアマイシン
C12P19/58	糖類基の酸素原子が非糖類複素環式基に非環状炭素原子のみによって直接結合するもの，例．ブレオマイシン，フレオマイシン
C12P19/60	糖類基の酸素原子が非糖類複素環式基または非糖類複素環式基を含む縮合環系と直接結合するもの，例．クメルマイシン，ノボビオシン　｛Ｃ１２Ｐ１９／６０５｝
C12P19/605	｛１−ベンゾピラン−２−オン（またはカルコンおよびその水素添加したカルコン，例．クーママイシン，ノボビオシン，ノベナミン，に直接結合するもの｝
C12P19/62	複素環が８員以上の環であり，異項環原子として酸素原子のみもつもの，例．エリスロマイシン，スピラマイシン，ナイスタチン
C12P19/623	｛アベルメクチン；ミルべマイシン；イベルメクチン｝
C12P19/626	｛ナタマイシン；ピマリシン；テネセチン｝
C12P19/64	Ｓ―グリコシドの製造，例．リンコマイシン
C12P21/00	ペプチドまたはたんぱく質の製造（単細胞菌体たんぱく質Ｃ１２Ｎ１／００）
C12P21/005	｛糖ペプチド，糖蛋白｝
C12P21/02	２以上のアミノ酸の結合順序が既知のもの，例．グルタチオン
C12P21/06	ペプチド結合の加水分解による製造，例．加水分解生成物（たんぱく質の加水分解による食品の製造Ａ２３Ｊ３／００）
C12P23/00	共役二重結合によって結合している少なくとも１０個の炭素原子を含む不飽和側鎖をもつシクロヘキセン環を含む化合物の製造，例．カロチン（複素環を含むものＣ１２Ｐ１７／００）
C12P25/00	アロキサジンまたはイソアロキサジン核をもつ化合物の製造，例．リボフラビン
C12P27/00	ジバン骨格を含む化合物の製造，例．ジベレリン
C12P29/00	ナフタセン骨格を含む化合物の製造，例．テトラサイクリン（Ｃ１２Ｐ１９／００が優先）
C12P31/00	互にオルト位にある２個と，その側鎖の１個に対するオルト位に環に直接結合する少なくとも１つの酸素原子をもつ５員環を含有する化合物であって，その１個の側鎖は異種原子に対する３個の結合を有し，そのうち最大１個の結合はハロゲンに対する結合である炭素原子であって環に直接結合しないものを含み，他の側鎖は環に対してγ―位に結合する酸素原子を少なくとも１個持った化合物の製造，例．プロスタグランジン
C12P31/005	｛海洋生物，例．フトヤギホモマラ，からの発酵または酵素使用方法によるもの｝
C12P33/00	ステロイドの製造<br><br><u>注</u><br><br>１．サブクラスＣ０７Ｊのタイトルに続く注にあるステロイドの定義に注意すること。２．グループＣ１２Ｐ３３／０２からＣ１２Ｐ３３／２０において，用語作用する，形成する，水酸基を導入する，水酸基を除去する，または脱水素するは他の化学反応よりむしろ微生物または酵素の作用に言及する。
C12P33/005	｛１７位における側鎖の分解｝
C12P33/02	脱水素化；脱水酸基化
C12P33/04	Ａ環からアリール環の生成
C12P33/06	水酸化
C12P33/08	１１位に
C12P33/10	１１α−位に
C12P33/12	Ｄ環への作用　｛Ｃ環に属する炭素１３および１４；側鎖の分解Ｃ１２Ｐ３３／００５｝
C12P33/14	１６位の水酸化
C12P33/16	１７位への作用
C12P33/18	１７位の水酸化
C12P33/20	複素環をもつもの　｛反応もまたグループＣ１２Ｐ３３／００からＣ１２Ｐ３３／１８に分類される｝
C12P35/00	５―チア―１―アザビシクロ[４．２．０｝オクタン環系をもつ化合物の製造，例．セファロスポリン
C12P35/02	７位における置換基の脱アシル化によるもの
C12P35/04	７位における置換基のアシル化によるもの
C12P35/06	セファロスポリンＣ；その誘導体
C12P35/08	７位における２置換体
C12P37/00	４―チア―１―アザビシクロ[３．２．０｝ヘプタン環系をもつ化合物の製造，例．ペニシリン
C12P37/02	フェニル酢酸，フェニル酢酸アミドまたはその誘導体の存在下　｛使用されないもの｝
C12P37/04	６位の置換基のアシル化によるもの
C12P37/06	６位の置換基の脱アシル化によるもの
C12P39/00	同一工程内で同時に異なった種の微生物を含む方法
C12P41/00	酵素または微生物を利用してラセミ混合物から光学異性体を分離する方法
C12P41/001	｛鏡像異性体の１つを代謝することによるもの｝
C12P41/002	｛酸化／還元反応によるもの｝
C12P41/003	｛エステル形成，ラクトン形成またはその逆反応によるもの｝
C12P41/004	｛鏡像異性体のアルコール基またはチオール基のエステル化または逆反応によるもの｝
C12P41/005	｛鏡像異性体のカルボキシル酸基のエステル化またはその逆反応によるもの｝
C12P41/006	｛Ｃ−Ｎ結合を包含する反応によるもの，例．二トリル，アミド，ヒダントイン，カルバメート，ラクタム，アミノ基転移反応，またはラセミ混合物からのケト基形成｝
C12P41/007	｛ラセミアミンのアシル誘導体を包含する反応によるもの｝
C12P41/008	｛カルバメートを包含する反応によるもの｝
C12P41/009	｛ヒダントインまたはカルバモイルアミノ化合物を包含する反応によるもの｝
C12P2201/00	
C12P2203/00	
